Геномите на древни хора разкриват уникална информация за генетичната история, еволюция и здраве в праисторически времена. Авторът за първи път изследва над 2700 геноми, извлечени от древни костни останки на възраст от 120 хиляди години до 100 години преди новата ера за носителство на мутации, и поставя начало на палеогеномна медицина. Тази книга разглежда неизвестни и интересни аспекти на честота и разпространение на генетични варианти, свързани с наследствени заболявания в древността. Други интригуващи въпроси, разгледани в книгата, са: откъде идваме и как сме свързани с други видове хоминини; каква е еволюционната ... |
|
|
|
Педиатрия
Медикон Груп
|
| Цена: 90.00 лв. / 46.02 € |
|
 |
|
Трето, актуализирано и допълнено издание. ... Учебник за студенти по медицина, специализанти и докторанти по педиатрия, общопрактикуващи лекари. Под редакцията на проф. д-р Иван Литвиненко и проф. д-р Даниела Авджиева-Тзавелла."В него се дават базисни знания по педиатрия, необходими на всеки лекар. Предлага се информация, съобразена с най-съвременните разбирания за дефинициите, международно приетите класификации, достиженията на генетиката, модерната диагностика и лечение на детските заболявания. И това не е изненада. Медицината и педиатрията днес са толкова сложни, достъпната информация - толкова необятна, че за ... |
|
|
Тази книга описва същността на наследствените ретинални дистрофии, които са генетични заболявания от групата на "редките очни болести". Разгледани са подробно етиопатогенезата, клиничната картина, съвременните диагностични методи за доказването им, както и възможностите и перспективите за лечение на отделните нозологични единици. Представена е най-актуалната научна информация по темата, както и интересни примери от практиката на автора. Разгледани са и социалните аспекти, свързани с тези редки, но силно инвалидизиращи индивида заболявания. Темата би била интересна за офталмолози, генетици, електрофизиолози, ... |
|
|
Изследването на човешкия геном разкрива необятни познания за еволюционните и миграционни процеси, за глобалното здраве на населението на земята, за генетичните причини, свързани с редки и разпространени болести и за развитието на бъдеща прецизирана медицина. Това са само някои от проблемите, разгледани в тази книга, преди да навлезе в същността на тайните, криещи се в генома на българите. В нашия високо технологичен свят, голям интерес предизвикват въпросите: Каква е генетичната структура на българите? Къде сме ние върху геномната карта на Европа и света? Какви са посланията на древните геноми? Здрав индивиди носят ли ... |
|
|
Книгата представлява първото в България цялостно изследване на въпросите, свързани с генетичната дискриминация. Представена е същността на генните мутации в контекста на наследствените генетични състояния. Анализирани са основни нормативни актове, установяващи изисквания и критерии за извършване на медико-генетичното консултиране. Принципът на недискриминация по признак човешки геном е анализиран, като е представена връзката му с актове на първичното и вторичното право на Европейския съюз, с актове, приети под егидата на Съвета на Европа и други. Отделено е специално внимание на Конвенцията за правата на човека и ... |
|
|
Произход и лечение на синдрома на дефицит на вниманието. ... Макар и излязла за първи път през 1999 г., книгата "Разпилян ум" на Д-р Габор Мате сякаш днес е по-нужна и актуална от всякога. Във все по-взискателния и безапелационен свят, в който живеем, като че ли всеки от нас открива у себе си симптоми на т.нар. синдром на дефицит на вниманието, а с оглед на поставените диагнози състоянието отдавна е добило мащабите на епидемия. Натикан в рамката на безпомощна медицинска реторика, синдромът на дефицит на вниманието привлича интереса на автора, за да може след дългогодишно изследване да заяви убедено, че не ... |
|
Следват резултати с по-слабо съвпадение на търсеното: |
|
"Едва по-късно щеше да разбере, че там е имало всичко друго, само не и тишина, но въпреки това именно тишината беше единственото, което се беше запечатало в паметта ѝ. Да, всъщност защо онази сутрин мъжът ѝ не заведе децата на училище, както обикновено? Беше капнала, като ги остави пред входа на училището, оттам ускори, за да се изкачи по оживената улица, задмина един автобус, спрял на спирката, и изведнъж най-страшният звук, който някога бе чувала, я удари в тъпанчетата, последва абсолютна тишина. Оглушала не от мощта на експлозията - изригнала като вулкан от запалителни материали, бурми, пирони, гайки, ... |
|
|
Второ преработено издание. ... "Във второто издание на учебника по кожни и венерически болести за институтите за подготовка на здравни кадри със средно специално образование е запазен същия обем съгласно програмата за обучение. Към раздел Венерически болести е включена нова глава Синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН). Материалът е значително осъвременен по отношение на клиниката и лечението на разглежданите болестни единици. Подобрен е и илюстративният материал. Надяваме се, че второто издание на учебника ще задоволи потребностите от знания по дерматология и венерология на средния медицински работник.& ... |
|
|
Второ преработено и допълнено издание. ... Съвременна класификация и клинична характеристика. Пародонталните заболявания са сред най-широко разпространените в денталната медицина, поради което интересът към тях, както на денталните лекари, така и на обществото, е особено голям. Могат да се наблюдават както при възрастни, така и при подрастващи индивиди. Нехирургичната и хирургична терапия и профилактиката на тези заболявания е съществена част от дейността и задълженията на всеки практикуващ пародонтолог. Този монографичен труд цели да обобщи основните клинични характеристики и подходи в диагностиката и превенцията на ... |
|
|
Болестта на Тревър е рядко неврологично заболяване, което засяга предимно млади възрастни и причинява прогресивна мускулна слабост и атрофия. Характеризира се с три основни симптома: лицева слабост, слабост на горната част на ръцете и трудности при ходене. Кинезитерапията може да играе решаваща роля в управлението на болестта на Тревър, като помага за поддържане или подобряване на мускулната функция, намаляване на мускулната атрофия и подобряване на цялостната подвижност и качество на живот на пациентите. Кинезитерапия при болест на Тревър е изчерпателно ръководство, което предоставя цялостно разбиране на кинезитерапията ... |
|
|
"Рядко науката и поезията на една болест са били така красиво преплетени, както е в книгата на този ерудиран, увлекателен и сърдечен автор."Андрю Соломон, автор на The Noonday Demon "По време на лечението си моя пациентка ми каза: "Искам да се преборя с болестта, но трябва да зная какво представлява това нещо, с което се боря." Тази книга е опит да отговоря на въпроса ѝ, като се връщам назад до първите данни за болестта и проследявам развитието ѝ през вековете. Нарекох я "биография на рака", защото в нея е нарисуван портрет на болестта през времето." Сидхарт Мукхърджи ... |
|
|
Революционна теория за реалността. ... Изключително съдържателна и интересна книга, каквито твърде рядко се срещат. Десет години след публикуването ѝ нейните възторжени почитатели и яростни отрицатели продължават ожесточено да спорят - във всеки случай не е оставила никого равнодушен. Защото предлага нови възможни решения на най-големите загадки на човешкия живот и хипотези, които са по-разтърсващи, отколкото дори най-драматичните сцени в романите на Достоевски. Те не биха имали тази значимост, ако зад тях не стоеше авторитетът на двама изключително уважавани учени, създали холографската идея - физикът от ... |
